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Curso Gestión de Farmacia en Atención Primaria en Salud (90 Horas)

Curso para Profesionales y técnicos del Área de la Salud – 100% Online

Modalidad: Asincrónica, diseñada para ofrecer flexibilidad total en el aprendizaje.

Duración: 60 días para completar el programa, adaptado a tu ritmo y disponibilidad.

Certificación: Este curso es impartido y certificado por ADEMY, OTEC certificada bajo Norma NCH 2728:2015 y acreditada en SENCE.

Consulta la certificación aquí: Certificado-ADEMY

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Descripción

Descripción

GENERALIDADES
  • Contenido audiovisual
  • Acceso plataforma 24/7
  • Curso certificado
  • Foro consultas

El curso Gestión de Farmacia en APS está orientado a fortalecer las competencias técnicas y administrativas de los profesionales y técnicos que participan en el manejo, control y distribución de medicamentos dentro de la Atención Primaria en Salud. A través de una formación integral y actualizada, los participantes aprenderán sobre los procesos que garantizan la calidad del producto farmacéutico, la gestión eficiente del inventario y el cumplimiento de las normas sanitarias vigentes.

CONTENIDOS

MÓDULO 1: CALIDAD DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO

  • DISEÑO DE PRODUCTO FARMACÉUTICO.
  • CALIDAD DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO: ASPECTOS RELEVANTES..
  • CÓMO SE PREPARA UN JARABE.
  • MANTENCIÓN DE CALIDAD.
  • NORMA 147.

MÓDULO 2: CONCEPTOS BÁSICOS DE MEDICAMENTOS

  • CLASES TERAPÉUTICAS.
  • FORMAS FARMACÉUTICAS.
  • TIPOS DE ALMACENAMIENTO.
  • DIFERENCIAS EN LA PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN.

MÓDULO 3: ACCESO A MEDICAMENTOS

  • ACCESO A MEDICAMENTOS A TRAVÉS DE DIFERENTES PROGRAMAS.
  • FOFAR, GES, PROGRAMAS MINISTERIALES, ETC).
  • ARSENALES FARMACOLÓGICOS.

MÓDULO 4: GESTIÓN DE INVENTARIO

  • GESTIÓN DE ALMACENAMIENTO FEFO, FIFO, ETC.
  • GESTIÓN DEL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS AFINES.
  • CENABAST Y LEY DE COMPRAS PÚBLICAS.

MÓDULO 5: POLÍTICA DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y BIOEQUIVALENTES

  • CONCEPTO DE BIOEQUIVALENCIA EN CHILE.
  • DIFERENCIAS ENTRE GENÉRICO Y BIOEQUIVALENCIA.
  • CARACTERÍSTICAS DE UN PRODUCTO BIOEQUIVALENTE.
  • DISMINUIR LA COMPLEJIDAD.
  • FRACCIONAMIENTO LEY DE FÁRMACOS 1 Y 2.

MÓDULO 6: CONCEPTUALIZACIÓN FARMACOLÓGICA

  • FARMACOLOGÍA DE SISTEMAS.
  • DIFERENCIAS FARMACOLÓGICAS POR PACIENTE.
  • CARDIOVASCULAR.
  • ADULTO MAYOR.
  • EPILEPSIA.
  • PATOLOGÍAS DEL SÍNDROME METABÓLICO

MÓDULO 7: AUTORIDAD SANITARIA Y CALIDAD EN LA ATENCIÓN EN SALUD

  • DEFINICIÓN DE CALIDAD.
  • CRITERIOS PARA LA CALIDAD DE ATENCIÓN EN SALUD SEGÚN MINSAL.
  • DIMENSIONES DE CALIDAD.
  • ROL DE LA AUTORIDAD SANITARIA EN LA EVALUACIÓN DE LA CALIDAD EN SALUD.
  • SISTEMA DE GESTIÓN EN SALUD.

MÓDULO 8: BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN Y DE GESTIÓN GLOBAL

  • ALMACENAMIENTO, CONSERVACIÓN E INVENTARIO.DIFERENCIAS ENTRE GENÉRICO Y BIOEQUIVALENCIA.
  • CADENA DE ADQUISICIÓN Y ABASTECIMIENTO DE MEDICAMENTOS E INSUMOS CLÍNICOS.
  • PROCESO DE DISPENSACIÓN: PUNTOS CRÍTICOS.
  • GESTIÓN DE CALIDAD EN FARMACIA ASISTENCIAL: MEJORA CONTINUA.
  • PROTOCOLO DE ATENCIÓN Y TRATO A LOS PACIENTES.

MÓDULO 9: SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO AL SÍNDROME METABÓLICO

  • CONCEPTUALIZACIÓN DEL SÍNDROME METABÓLICO.
  • FACTORES DE RIESGO.
  • TRASTORNOS ASOCIADOS AL SÍNDROME METABÓLICO.
  • INSTRUMENTOS, TÉCNICAS Y PROCESOS PARA EL SEGUIMIENTO
  • FARMACOTERAPÉUTICO.

MÓDULO 10: FARMACOVIGILANCIA Y ACTUALIZACIÓN FARMACOLÓGICA CARDIOVASCULAR Y PATOLOGÍAS METABÓLICAS

  • CONCEPTUALIZACIÓN DE LA FARMACOVIGILANCIA.
  • REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS (RAM).
  • ETAPAS Y PROCESOS DE LA FARMACOVIGILANCIA.
  • NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS: SISTEMA RED-RAM– NOTIFICACIÓN MANUAL.
  • ACTUALIZACIÓN FARMACOLÓGICA CARDIOVASCULAR Y PATOLOGÍAS METABÓLICAS